نظر منتشر شده
۱
توصيه به ديگران
 
کد مطلب: 393797
پسر بچه هندی با ژنی نادر
تاریخ انتشار : دوشنبه ۲۹ شهريور ۱۳۹۵ ساعت ۱۷:۲۶
یماری سندرم گرگ نما، بیماری نادری است که در تمام بدن افراد موهای ضخیم می روید و در حال حاضر هیچ درمانی برای آن وجود ندارد.

به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از میرر، پسر بچه ۵ ماهه هندی به واسطه ژنی نادر به مانند مادر و دو خاله اش از روییدن غیرطبیعی مو در بدنش رنج می برد. این موهای ضخیم تمام پشت، بازوها و پاهای او را پوشانده است. " مانیشا" مادر این کودک از اینکه خود و دو خواهر دیگرش دچار این بیماری نادر هستند احساس ناراحتی می کند و می گوید: همیشه وقتی در آینه به خودم نگاه می کردم از خودم تنفر داشتم و حالا پسرم نیز به این مشکل دچار شده است. مردم همیشه من و خواهرانم را مورد آزار و اذیت دیگران قرار می دادند و ما را با عناوینی مانند اشباح و میمون و خرس صدا می زدند.

از اینکه پسرم نیز به مانند ما قرار است زجر بکشد، قلب من شکسته است. اما من بدون هیچ قید و شرطی ،عاشق پسرم هستم. همانطور که مادرم عاشق من بود و به من عشق می ورزید و از من مراقبت کرد. من و خواهرانم بخاطر این بیماری و آزار و اذیت دیگران مجبور شدیم تا خود را از اجتماع مخفی کنیم. تنها آرزویم این است که همه به پسرم به مانند دیگر بچه ها نگاه کنند و بین او و دیگر بچه ها هیچ فرقی نباشد. او اضافه می کند: همسرم بهترین پشتیبان من و کودکم است و همیشه و تحت هر شرایطی از ما حمایت کرده است.
پسر بچه هندی با ژنی نادر
پسر بچه هندی با ژنی نادر
پسر بچه هندی با ژنی نادر
پسر بچه هندی با ژنی نادر
 
کلمات کلیدی : هندی ، ژن ، موی ضخیم ، خرس ، میمون
 
United States
۱۳۹۵-۰۶-۳۰ ۰۳:۴۶:۴۰
بیان ایران یک مقدار پول خرج کنند میشن دماغ قلمی سربالا + سر و صورت بلوری برمیگردن. (3941885) (alef-11)
 


نظراتی كه به تعميق و گسترش بحث كمك كنند، پس از مدت كوتاهی در معرض ملاحظه و قضاوت ديگر بينندگان قرار مي گيرد. نظرات حاوی توهين، افترا، تهمت و نيش به ديگران منتشر نمی شود.